Technician - 2406185378W

Description

章节 1 ：岗位概述

• 负责生产数据的录入统计

• 负责协助班组长管理生产员工按质按量完成生产计划

章节 2 ：职责和责任

下列是此职位在有限监督下按照适用的联邦，洲，地方法律/法规和强生公司的程序和指南：

• 协助生产现场的运营，完成生产目标。

• 发现生产过程中潜在的问题。

• 跟踪生产工单和生产计划的完成情况。

• 提出生产实践中的改进建议。

• 库存管理

o 根据库存和需求填写生产领料单领取物料。

o 控制物料的废弃，及时发现异常废弃。

o 准备出口筒子标签、外箱标签，并复核条形码。

o 更新非库存物料的库存，

• 人员培训

o 跟踪新员工效率，提供考核依据。

o 提供新员工试用期反馈。

o

• 数据统计

o 每天输入相应生产数据，及时更新各工序的产量状态。

o 维护SAP系统中的工单，及时更新工单状态，完成物料转移。

o 及时完成生产效率、生产周期、蜡含量，废弃率等指标的统计。

o 输入OEE数据

o 总结分析统计数据，及时发现异常，进行初步原因分析并报告。

• 文件记录

o 按要求填写各项质量记录。

o 复核批生产记录。

o 更新、装订记录本，按要求发放批记录。

• 沟通与合作

o 保持与其它相关部门的有效合作与沟通。

o 负责将业务相关问题或机会传达给下一级管理层。

• EHS

o 督促员工遵守操作安全要求，参与日常的防火和安全保卫工作。

o 发现事故隐患，应立即报告。

o 一旦发生紧急事故，应遵守相关的安全程序。

o 遵守公司信条和公司的各项规章制度。

o 负责将业务相关问题或机会传达给下一级管理层。

o 对于那些监督或管理员工的人员，如适用，负责确保下属遵循与健康，安全和环境实践相关的所有公司指南，以及所有需要的资源都是可用的，且状况良好。

o 负责确保个人和公司遵守联邦、州、地方和公司的所有法规、政策和程序。

o 执行其他必要的职责。

Qualifications

章节 3 ：经验和教育

• 2-4年相关工作经验优先。

• 大专学历或高中/中专学历有丰富工作经验优先。

• 医疗器械行业或医疗领域的经验优先。

• 能够输入电子表格和数据库应用程序的数据优先。

章节 4 ： 要求的知识，技能，能力，认证 / 许可证和附属。

• 相关产品、质量和GMP基础知识。

• 客观公正，有独立思考和独立解决问题的能力。

• 较强的组织协调能力， 善于理解并贯彻工作任务和要求。

Primary Location Asia Pacific-China-Shanghai-Shanghai

Organization Johnson & Johnson Medical China (7052)

Job Function Workday Associate C

Req ID: 2406185378W